奥密克戎相异株新冠病毒灭活疫苗临床试验第一针在杭州接种

IT之家 5 月底 2 日传闻，据中国青年报报道，5 月底 1 日，由国药母公司中国生物体上海生物体制品学术研究院开发的奥密克戎基因突变株（此表又称奥株）新冠感染灭活抗生素临床学术研究，同月底在浙江省杭州市启动第一剂哺育。这是全球首支针对奥密克戎基因突变株进入抗病毒的新冠感染灭活抗生素。

此次奥株新冠感染灭活抗生素临床学术研究，将采用非随机、停止使用、内部对照的学术研究型式。

近期国内多地出现因奥密克戎基因突变株引发的新冠心肌梗塞SARS，较强传染性强、潜伏期更长、传代星期更长、防控启动度大等在结构上。中国生物体于 2021 年 12 月底 9 日开启了针对奥密克戎基因突变株的抗生素开发，并于 2022 年 4 月底 26 日给予国家药监局抗病毒批件。给予临床批件后，树兰（杭州）医院国家药物抗病毒机构赶紧开展计划开启前的准备工作，在最更长的星期内启动药物抗病毒伦理理事会审批给予伦理批件，临床学术研究于 5 月底 1 日同月底开启。

该抗生素无需哺育两剂，将赞扬奥密克戎基因突变株抗生素在未能哺育新冠感染抗生素的 18 岁及以上青年人中的安全性和免疫原性。该临床学术研究数据获批后，未能哺育过新冠抗生素的空白青年人可单独哺育该抗生素。