研究：新疗法让肿瘤实际上消失，或对小细胞肺癌之外的癌症也有效

德克萨斯大学MD托马斯结核病之前心的分析人员发现，免疫蛋白质安全地围堵（ immune checkpoint blockade）和阻碍正常DNA挫伤修复（DDR）的靶向制剂的相辅相成在小蛋白质肺炎（SCLC）豚鼠静态之前实现了突出的癌缩减，提出了一种外科手术这种侵袭性结核病高血压的有决心的技术手段。

2月18日在“结核病发现”之前发表的临床前分析表明，PARP抗病毒olaparib和其他DDR抗病毒可诱导加速免疫蛋白质重排，并使SCLC蛋白质对免疫蛋白质制剂恰当，而这些制剂以前是选择性的。

根据Byers的传闻，早期SCLC的标准外科手术分析方法是化疗，但复发很常见，平均生存期仅为12个月左右。约30年来，这种分析方法很难变化，但最近使用免疫蛋白质制剂与外科手术相相辅相成已视作一种新标准。然而，高血压的预见大得多。

“尽管使用免疫蛋白质制剂彻底改变了我们外科手术肺炎的方式，但我们发现小蛋白质肺炎可以更为必需地抛弃免疫蛋白质系统，因此我们看见的重排率要高于得多，”Byers真是。“但是，我们决心为高血压花钱得更好，我们认为还有很大的全面改善空间。”

以前，Byers发现DDR途径在SCLC之前带有高活性，并且用PARP和CHK1抗病毒等用药阻碍这些途径在的实验室之前可必需外科手术SCLC。此外，已推测带有大量DNA挫伤的结核病对免疫蛋白质制剂的重排更好。

“因此，我们分析如果我们将PARP抗病毒或其他导致DNA挫伤的用药与免疫蛋白质制剂相相辅相成，我们可能会看见对免疫蛋白质制剂的重排更大，”Byers真是。“我们发现如果我们在免疫蛋白质外科手术之前加入PARP或CHK1抗病毒，我们看见癌随之缩小。事实上，在某些情况下，癌完全不复存在。”

相辅相成CHK1抗病毒，prexasertib或PARP抗病毒olaparib以及针对PD-L1的免疫蛋白质安全地抗病毒导致SCLC豚鼠静态之前突出的癌减退，而之外的免疫蛋白质制剂很难效用。

PARP抗病毒和免疫蛋白质制剂的第一组在短至一周内让所有外科手术豚鼠癌完全减退，很难可运用于全面分析的癌。CHK1第一组外科手术让60％的外科手术豚鼠癌完全减退。

分析人员发现，DDR抗病毒激活了豚鼠的免疫蛋白质重排，导致癌之前结核病丧命的免疫蛋白质蛋白质增大。该过程由STING途径控制，该途径通常运用于验证病毒或细菌感染的信号。在这种情况下，STING途径响应DNA挫伤以激活免疫蛋白质系统，从而使SCLC蛋白质对免疫蛋白质制剂外科手术恰当。

“我认为这项分析的结果更为引人注目，因为我们在加入免疫蛋白质制剂的靶向制剂后，所观察到的精采活动，”Byers真是。“我认为我们的分析结果可以迅速应运用于临床及其他类型的结核病。”

分析人员准备进行针对SCLC高血压的PARP抗病毒或免疫蛋白质制剂的临床试验。Byers及其同事决心在今年晚些时候开展临床试验以分析联合分析方法，并期望这也可能对其他结核病类型必需，这些结核病类型由DNA挫伤增大，如BRCA基因型乳腺癌和卵巢癌。