非典型REP301/-LTF/401研究，S-HBsAg下降更快，完整数据及结论公布

qHBsAg 回击

以NAP为了将的一组医学上，应用在HBV病菌或HBV/HDV共同病菌时，深入尚须究职员注意到到了一组医学上伴随着HBsAg扫除和抗体转换成，在共同病菌中所HBVRNA扫除，以及持续性的HBV功能性自愈（HBsAg

常用Abbott Research Use Only方式，分析液态抗体样本中所的HBsAg亚DF（大 [L]、中所 [M] 和总 [T]）。通过 T-HBsAg 与 M-HBsAg 的比率随短时间的发生变化推断出小 HBsAg 一般而言其他同种DF随短时间的相对发生变化。所有行动者HBsAg亚DF随qHBsAg减少而减少。在任何功能性自愈的行动者中所，除此以外未验证到HBsAg亚DF。42 名行动者中所有 39 名 HBsAg 从短时间延迟减少> 2 log10 IU/ml 与特异性扫除 S-HBsAg 相关。

可见在基于NAP的一组医学上之后 HBsAg (S-HBsAg) 的特异性减少

HBsAg从短时间延迟减少

疗法之后特异性 S-HBsAg 扫除与 qHBsAg 催化之间的关联性

由ReplicorCorporation与雅培诊断等科尚须职员联合开展的这些深入尚须究正确性是：我们注意到到 S-HBsAg 减少不够较慢，这说明乙DF肝炎病原体的亚病原体基质早已从循环系统中所被特异性扫除，这和之后对核糖石墨烯效用机制所述是一致的。在没HBVDNA的情况下，注意到到微量的乙DF肝炎表面抗原回击，这似乎反映出这些乙DF肝炎表面抗原来自整合的HBVDNA，而不是病原体病菌的回击导致的。

相信当您能够耐心地见到这里，已对本深入尚须究结果有一定了解，这些深入尚须究正确性也和不太似乎ReplicorCorporation的Andrew Vaillant指导教授（NAP应用发现者）所述的，最终证实NAPs对乙DF肝炎病原体的亚病原体基质（SVP）小分子效用正确性一致。本深入尚须究常用到的NAP是在尚须乙DF肝炎新药REP2139。